miércoles, 29 de julio de 2009

LOS QUIERO AMIGOS

Es posible que mañana emprenda un largo viaje - nada esta dicho - tratando de buscar medicamentos naturales para ver si pueden contrarrestar este horrible mal. o al menos controrarlo. o al menos que hagan algo.

anoche. fui a la casa de mi amiga. quizas la única persona extraña a la que yo considero mi amiga. porque para mí. los mejores amigos se encuentran en casa (los padres. los hermanos) nadie es mejor amigo que esas personas que te ven todos los días. y que ríen con uno y que lloran y que sufren siempre a nuestro lado. a pesar de todas las cosas malas que podamos hacer. ellos siempre estan ahi. Pero a ella la escogí como amiga. solo por el simple hecho que también la veo como hermana. no nos contamos secretos. porque no nos vemos seguido. pero tengo una corazonada que ella sí será buena amiga. El jueves 30 es su cumpleaños. y si hago el viaje, pues no voy a estar en su casa para su pequeñita fiesta ni para decirle Feliz Cumpleaños. Por eso me adelanté anoche para desearle lo mejor con todo mi corazón y no solo por ese único día. si no. que le vaya bien toda su vida. Porque ella si tiene vida. Me preguntó sobre mi viaje. a que voy. buscando que cosa. como no quise mentirle. le terminé contando todo y ella como todos los que saben sobre mí. solo me dijo: "PORQUE A TI. AMIGO" y yo le dije. como para contentarme. "alguién tiene un proposito conmigo y tengo que buscar que es"

Después de una larga charla y de que ella me demostrara todo su apoyo incondicional. tuve que despedirme. durante el camino de regreso a casa. pensé en muchas cosas. le pedí al chofer. que me deje a la esquina de mi casa. que yo podía llegar caminando.

traté de llegar caminando a casa. pero vino mi hermano y me encontró en el camino. paro su moto y me abrazó muy fuerte. poniendose a gritar a toda voz que me quiere. que me ama. que soy su vida. que siempre va estar conmigo. gritaba en plena calle. Era las doce y media de la noche y alguién desde algún lugar gritó o gritarón "sauuuuuu. maricones vayance a un hotel y cachen ahi". fue horrible. pero mi hermano no dejaba de abrazarme y empezó a menterles a la madre. a decirle que puta les importa. el es mi hermano. que ellos no saben la verdad. no saben nada sobre mi. que el me quiere. prendió su moto y me llevo a la casa. en la sala se puso a llorar. yo no quería hecerlo. pero al final también lloré. y no lloré porque me gritaron maricón, no. lloré porque siento que les estoy matando de a poco y que ellos estan muriendo conmigo. antes. cuando era yo el único que sabia que tenía VIH. era un poquito mas feliz que ahora que sé que ellos saben que tengo el virus. ellos nunca demuestran que estan tristes. pero yo lo sé. y eso me enferma y me entristece más. es por eso que no se lo cuento a mi mami. si mis hermanos se ponen así. peor se pondra mi madre que ella me parió. eso sería el peor castigo para mi.

creo que cada vez que cuento a alguien que tengo el virus. siento que lo estoy matando y que le estoy condenando a mi desgracia y que es posible que les este llevando a la tumba conmigo.

disculpame amiga por contarte y hacerte sufrir por mi. quizas no te lo merecias. quizas hubieras esperado un mejor regalo por tu cumpleaños y no esto. te quiero amiga. te quiero.

lunes, 13 de julio de 2009

VIHDAS POSITIVAS



siempre asisto a una cita al hospital en compañía de alguno de mis hermanos, en esta oportunidad no fue la excepción, con mi hermana fuimos la hospital citado por la enfermera que sigue mi control de adaptación a las medicinas, para que vea cómo va respondiendo mi sistema inmunológico a los medicamentos.

Anderson el chico enfermero que siempre nos atiende amablemente, nos pidió que esperemos unos minutos para pasar consulta. Entonces esperamos. Al principio estábamos únicamente mi hermana y yo, pero mientras iban pasando los minutos empezaban a llegar otros pacientes, eso me puso algo impaciente, algo incómodo, nervioso, no deseaba ser sociable con nadie, y tener que saludar, ya saben, al principio cuesta asimilarlo y eso me impedía siquiera mirarles la cara, no movía la cabeza para ningún lado, pero algunos de ellos, quizás los que ya llevaban algún tiempo en el tratamiento, me hacían el saludo muy natural, al menos así lo sentía.

Para distraerme, tomé una revista de la mesita de centro, por más que intentaba leerlo no podía hacerlo, me pasé mirando las fotos de la revista que por cierto eran imágenes de las pinturas de Cristian Bendayán, muy coloridos todos, eso lograba distraerme, pero aún seguía sintiéndome incómodo, me costaba estar ahí en esa sala esperando mi turno.
Por fin, Anderson se nos acerca y nos pide nuestros nombres para pasar de uno a uno al control, dos señoras y yo dimos nuestros nombres completos, los otros se limitaron a dar números, 88, 63, 54, 22 y así, luego capté, eran códigos que les identificaban, código que aún yo no tenía, dentro de poco también seré un número.

Una de las señoras que estaban sentadas a mi lado, me pregunta por mi edad, yo le digo que tengo 18 años, eres muy joven - me dice, si pues, estoy joven y de qué me sirve serlo si estoy enfermo. Ella me dice que me sirve de mucho, que cuanto más jóven inicié el tratamiento será mucho mejor para mi, ella vive con el virus hace doce años, y gracias al tratamiento aún está sana, tiene dos hijos que no están infectados y su esposo ya falleció con este mal. La otra señora se nos une a la conversación, también se atreve a contarme su experiencia, dice que tiene 39 años, pero su contextura le hace de ver como una chica de doce, por vergüenza ella recién se atrevió a hacerse el examen, en realidad ya lo sabía, su esposo falleció hace ocho años atrás, también infectado, y que ahora le asusta morir, porque no quiere dejar a sus dos hijos.

en ese momento, me habría gustado ofrecerle mi vida, o lo que queda de él, porque la mía también está mal, también estoy enfermo, también tengo que luchar por mí.

esa mágica mañana, conocí a esas dos hermosas señoras que en algún modo me ayudaron, escuché sus historias, historias que me inyectaron energía para seguir, para iniciar a ver por mí, por mi salud, y como dice una amiga, "son sólo resultados, nada más".

sábado, 4 de julio de 2009

SE ALARGA MI DESESPERACIÓN

Era el día de conocer el resultado,entramos a la oficina de la enfermera Liseth a recibirlos, como si fuera la primera vez que lo esté visitando sudaba de los nervios. cualquier cosa para mi sería igual, con resultado alto de CD4 igual no me escaparía de tomar los retrovirales, no hay forma de evadirlo.


Liseth se tomó su tiempo buscando en su computadora mis datos, parecía que heramos muchos, porque no lograba dar con los mios,la enfermera buscaba y buscaba en todas las hojas. pero no estaba. que pasó...?



no había mis resultados. 

Buscaron en las otras oficinas y tampoco estaba.

Así que la enfermera vino y me prepuso regresar el martes próximo. para hacerme de nuevo los exámenes.


No es bonito que te piquen a cada rato, pero es parte de todo eso, ellos también se equivocan.


Ahora tengo que esperar hasta el martes para hacerme una nuevo examen y esperar hasta fines de julio. para ver los resultados que no cambiarán en nada mi situación. 

lunes, 22 de junio de 2009

EL SUPER HEROE

Cuando era niño, soñaba muy seguido siendo un súper héroe, soñaba que volaba, que podía caminar sobre las aguas, que tenía el poder de la invisibilidad, hasta había algunas veces que soñaba con ser el mismito dios, sé que ésto suena muy blasfemo, pero así eran mis sueños.

Mis ganas de ser un héroe me alentaron a querer estudiar medicina, como dicen que los médicos salvan vidas, de alguna forma u otra, son algo así como súper héroes.

Irónicamente, pensé en lograr encontrar la cura del SIDA, ya que en nuestra región existen muchas leyendas que cuentan que algunos enfermos se curaron tratándose únicamente con plantas medicinales, quizás sea cierto, quizás no, alguien tendría que intentarlo, pero ahora que lo tengo, que soy un portador, me asusta.

Me asusta el hecho de que alguna vez tenga que llegar a hacer el proceso de SIDA mientras esté experimentando con cosas naturales en vez de tratarme con fármacos recetados por médicos.

Tal vez, falta mucho para llegar hasta ahí, pero imaginarme enfermo, postrado, esquelético, todo eso, claro que me asusta.

A pesar que tengo el apoyo de mis hermanos, y que cuento con ellos para todo, aun no se lo hemos dicho a nuestra madre. Mi hermana dice que aún no es el momento, mamá tiene sus propios problemas, y que ellos se harán cargo de mi. yo siempre hago lo que ellos dicen, así que por ahora lo dejaremos como está.

Me dí cuenta que no soy tan valiente como para ser un súper héroe, que a las justas, por ahora puedo conmigo.




sábado, 20 de junio de 2009

VISITA AL HOSPITAL

El mismo olor a alcohol a uno lo enferma de inmediato, al menos a mi sí. Caminaba junto a mi hermana disimulando el miedo y algo de vergüenza, perdón, pero eso era lo que sentía, algo de vergüenza de entrar a la oficina de TARGA,  no sé si este sentimiento es común en todos, pero a mi me perseguía muy seguido, hasta algo paranoico me había vuelto, presentía que todos me miraban, que todos me siguen con la mirada y murmuran de mi .

Llegamos y de inmediato me llevaron al laboratorio para que me saquen la sangre que sirva de muestra para mi examen, donde puedan medir mis CD4, y ver la cantidad, aunque solo nos sirva de referencia, total ya había entrado al tratamiento, así que poco daba si salían alto o baja cantidad.

Después de eso me hicieron resolver un cuestionario, preguntas de cómo me había contagiado, si podría dar un aproximado de cuánto tiempo ya llevo la infección, si tengo pareja sexual, y si soy homosexual, y entre otras preguntas muy intimidantes, pero hay que responderlas si uno tiene pensado en llevar el tratamiento, todo eso para que monitoreen nuestro avance, y como va nuestra salud. 

no mentí en casi ninguna de las preguntas, dije que soy homosexual, que no tengo pareja y que no sé exactamente cuándo es que me había contagiado.

Estas visitas al hospital nunca me han gustado, desde niño hacía pataletas para no ir a pasar consulta, pero por lo visto, no, por lo visto no, ahora es más que seguro que tendré que acostumbrarme porque ésto será muy seguido.

lunes, 15 de junio de 2009

ME ESTOY ENFERMANDO SOLO

Tengo las amígdalas inflamadas, son las doce del medio día y siento que voy a hacer fiebre, me duele la cabeza, el cuerpo y el alma.

Dicen que algunas dolencias son psicológicas. Hace dos días inicié con el TARGA, siento que me está haciendo mal, las náuseas no me dejan, siento que se me remueve todo en el estómago, siento muchas ganas de vomitar en todo momento, cuando era el único que lo sabia que soy portador, no me dolía nada, sonreía más, pero ahora, me duele todo el cuerpo y siento que se está mostrando la enfermedad.

El médico dice que son los efectos de las medicinas y que se me va a pasar cuando mi cuerpo lo asimile, se adapte, temo que mi cuerpo nunca termine por adaptarse y que estas medicinas terminen por matarme más rápido.

Mañana iré por primera vez a sacarme sangre para medirme el CD4 y la carga viral. Pero el doctor resolvió que desde ya debo de entrar al tratamiento, sin saber esos datos, el asume que cuanto más rápido inicie, será mejor, mucho mejor para mi.

sábado, 13 de junio de 2009

INICIA MI LUCHA

Hace algunos meses estaba completamente solo en todo esto. Ver todos los días a mi familia sonriendo, poniéndole siempre buena cara a todas las crisis por la que estamos atravesando como cualquier otra familia común y corriente, era aterrador imaginarme diciéndoles de mi diagnóstico, hablar sobre ello me provocaba cierto temor de cómo vayan a reaccionar. Pero pensándolo bien, en uno años más no podré ocultarlo y se hará evidente de una buena vez y a las malas esta maligna infección. En realidad, me asustaba todo, así que armándome de valor, tragándome mis miedos, tembloroso, se lo conté a mi hermana mayor, que hace más de seis meses atrás por pura curiosidad me hice una prueba de elisa y salí REACTIVO, como era de esperar, ella lloró, lloró tanto que en esa misma noche terminaron por enterarse mis otros dos hermanos, cosa que yo no quería que sucediera, pero se dio, y asumo que ocurrió para bien, porque ahora mis tres hermanos me apoyan como si ellos estarían cargando la enfermedad, ver la actitud de ellos, me hace feliz.

este Lunes iré por primera vez al Hospital, acompañado de uno de mis hermanos, para ver cómo están mis CD4, si está por encima de los 250 no tomaré los retrovirales, pero si están por debajo esa cifra, iniciaré de inmediato con el tratamiento. 

Pero lo bueno de todo esto, es saber que ellos estarán en todo el proceso conmigo.

C D 4

  La primera vez que le presté importancia a las células CD4, fue a los 17 años cuando me diagnosticaron el VIH. Desde entonces y hasta...